Für ihre Analysen, die in der Oktober 2014 Ausgabe von Menopause veröffentlicht wurden, bewerteten Forscher die Auswirkungen von einmal täglich eingenommenen Brisdelle 7.5-mg-Kapseln auf das Körpergewicht und die sexuelle Funktion bei postmenopausalen Frauen im Alter von 40 Jahren oder älter, die unter mäßigen bis schweren vasomotorischen Symptomen (VMS) litten.

Nach 24 Wochen Behandlung fanden die Forscher in beiden Paroxetin-Gruppen keine klinisch bedeutsamen oder statistisch signifikanten Veränderungen des Gewichts oder der sexuellen Funktion gegenüber dem Ausgangswert. Im Vergleich dazu beobachteten sie in der gepoolten Placebo-Gruppe in Woche 4 eine geringe, aber statistisch signifikante Gewichtszunahme.

In Bezug auf Einschränkungen merkten die Autoren an, dass die Studie nicht speziell darauf ausgelegt war, sexuelle Funktionsstörungen bei VMS zu bewerten, und dass die Behandlungs- und Nachbeobachtungsdauer relativ kurz war.

Obwohl Brisdelle im Juni 2013 die FDA-Zulassung für die Behandlung von mittelschwerem bis schwerem VMS im Zusammenhang mit der Menopause erhielt, wurde der niedrig dosierte SSRI nicht für psychiatrische Zwecke untersucht oder zugelassen. Paroxentin 20 mg (Paxil) ist jedoch zur Behandlung von schweren Depressionen, Zwangsstörungen, Panikstörungen, sozialen Angststörungen, generalisierten Angststörungen, prämenstrueller Dysphorie und posttraumatischer Belastungsstörung zugelassen.

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