Menopause-lehden lokakuun 2014 numerossa julkaistuja analyysejä varten tutkijat arvioivat kerran päivässä otettavan Brisdelle 7:n vaikutusta.5 mg:n kapseleiden vaikutusta kehon painoon ja seksuaalitoimintoihin vähintään 40-vuotiailla postmenopausaalisilla naisilla, joilla oli keskivaikeita tai vaikeita vasomotorisia oireita (VMS).

24 viikon hoidon jälkeen tutkijat eivät havainneet kliinisesti merkittäviä tai tilastollisesti merkitseviä muutoksia painossa tai seksuaalitoiminnoissa lähtötilanteesta kummankaan tutkimuksen paroksetiiniryhmässä. Vertailun vuoksi he havaitsivat pientä mutta tilastollisesti merkitsevää painon nousua yhdistetyssä plasebo-ryhmässä viikolla 4.

Rajoituksina kirjoittajat totesivat, että tutkimusta ei ollut erityisesti suunniteltu arvioimaan seksuaalista toimintahäiriötä VMS:n yhteydessä, ja sen hoidon ja seurannan kesto oli suhteellisen lyhyt.

Vaikka Brisdelle sai FDA:n hyväksynnän kesäkuussa 2013 vaihdevuosiin liittyvän keskivaikean tai vaikean VMS:n hoitoon, matala-annoksista SSRI-valmistetta ei ole tutkittu tai hyväksytty mihinkään psykiatriseen käyttöön. Paroksentiini 20 mg (Paxil) on kuitenkin tarkoitettu merkittävän masennuksen, pakko-oireisen häiriön, paniikkihäiriön, sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön, yleistyneen ahdistuneisuushäiriön, premenstruaalisen dysforisen häiriön ja posttraumaattisen stressihäiriön hoitoon.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *