Voor hun analyses gepubliceerd in het oktober 2014 nummer van Menopause, evalueerden onderzoekers de impact van eenmaal daagse Brisdelle 7.5 mg capsules op lichaamsgewicht en seksuele functie bij postmenopauzale vrouwen van 40 jaar of ouder die matige tot ernstige vasomotorische symptomen (VMS) ervoeren.

Na 24 weken behandeling vonden de onderzoekers geen klinisch zinvolle of statistisch significante veranderingen in gewicht of seksuele functie vanaf de basislijn in de paroxetinegroep van beide proeven. Ter vergelijking, ze observeerden kleine maar statistisch significante toenames in gewicht in de gepoolde placebo-arm op week 4.

In termen van beperkingen, merkten de auteurs op dat de studie niet specifiek was ontworpen om seksuele disfunctie in VMS te evalueren, en het had een relatief korte duur van de behandeling en follow-up.

Hoewel Brisdelle in juni 2013 goedkeuring van de FDA kreeg voor de behandeling van matige tot ernstige VMS geassocieerd met de menopauze, is de lage-dosis SSRI niet onderzocht of goedgekeurd voor enig psychiatrisch gebruik. Paroxentine 20 mg (Paxil) is echter geïndiceerd voor de behandeling van depressie, obsessieve-compulsieve stoornis, paniekstoornis, sociale angststoornis, gegeneraliseerde angststoornis, premenstruele dysforische stoornis, en posttraumatische stressstoornis.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *